Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.SU
Ваш город: Алматы
Ваше местоположение – Алматы
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы

Ethical Guideline on Paediatric Drug Development; Regulatory Aspects. Principles And Practice of Paediatric Clinical Studies

В наличии
Местонахождение: АлматыСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Mahendra Singh Ashawat and Nilima Kanwar Hada
ISBN: 9783659494864
Год издания: 2013
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 252
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 47936 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 129224
Способы доставки в город Алматы *
комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK)
Курьерская доставка CDEK из города Москва
Доставка Почтой России из города Москва
      Аннотация: The aim of this book entitled "Ethical Guideline on Paediatric Drug Development; Regulatory Aspects" is to produce an informative and readable collection of 12 short chapters that providing almost all you wanted to know about Principles and Practice of Paediatric clinical trial. The Author hope the book would be a potential source of great pleasure to readers. Inside you’ll find- Is Clinical Trial Right for A Child, Foundation of Paediatric Clinical Research, Ethical Conduct of Paediatric Clinical Studies, Principles and Practice of Paediatric clinical trial, Paediatric legislation and health authorities, Paediatric Drug Development, Ethical & Regulatory issues and challenges with Paediatric Subjects, Assent process and Parental permission of Paediatric subject, The Child As Vulnerable patient (Protection And Empowerment), PIP, Reviewing and Reporting Unanticipated Problems, involving Risk to Paediatric Subjects or Associated Adverse Events (ADRs/ AEs/ SAEs/ SUSAR), Post Marketing Surveillance studies (Phase 4) of medicines used by paediatric population -Dr. Mahendra Singh Ashawat Ph.D (M.Pharm), Nilima Kanwar Hada B.Pharm, PGDACR (Clinical Research)
Ключевые слова: Foundation of paediatric clinical research, Ethical conduct of paediatric studies, Principles and practice of paediatric studies, Child as Vulnerable patient, Paediatric legislation and regulatory guideline