Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.SU
Ваш город: Алматы
Ваше местоположение – Алматы
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы

The Role of p53 in the Regulation of Cancer Stem Cells of Glioblastoma.

В наличии
Местонахождение: АлматыСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Michael Karsy
ISBN: 9783848487530
Год издания: 2014
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 256
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 48078 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 131965
Способы доставки в город Алматы *
комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK)
Курьерская доставка CDEK из города Москва
Доставка Почтой России из города Москва
      Аннотация: Glioblastoma (GBM) is the most common primary brain tumor and yields a poor prognosis despite current surgical, radiological and chemotherapeutic regimens. Recent studies have provided evidence that the presence of cancer stem cells (CSC) may be responsible for GBM regrowth, dissemination and resistance to therapy. Various genetic abnormalities have been observed in GBM, such as loss of PTEN and NF1, EGFR amplification, as well as p53 mutation, which may be involved in the regulation of CSCs in GBM. This book showed that a codon-specific p53 mutation is associated with the tumorigenesis of GBM as well as regulation of CSC self-renewal and differentiation. In addition, the PTEN/AKT/mTOR and Ras/ERK1/2 signaling pathways are associated with gliomagenesis. Lastly, GBM cells are affected by therapeutic agents, including inhibitors of mTOR, PI3K and ERK1/2, along with arsenic trioxide (ATO) and all- trans retinoic acid (ATRA). The findings of this study highlight the significance of mutant p53, the role of the MAPK and mTOR signaling pathways in the regulation of CSCs, as well as the potential of ATO and ATRA as targeted treatments of GBM.
Ключевые слова: Cancer, Oncology, arsenic, Retinoic Acid, Brain Tumor, P53, Stem Cell, glioblastoma