Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.SU
Ваш город: Алматы
Ваше местоположение – Алматы
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы

Role of CD4 T cells in Friend Retroviral Infection.

В наличии
Местонахождение: АлматыСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Savita Nair
ISBN: 9783639762259
Год издания: 2015
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 144
Издательство: Scholars' Press
Цена: 39744 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 147028
Способы доставки в город Алматы *
комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK)
Курьерская доставка CDEK из города Москва
Доставка Почтой России из города Москва
      Аннотация: The Friend retroviral (FV) model is used here to investigate the role of CD4 T (Th) cells in recovery from acute FV infection. Depletion of Th cells in high recovery mice leads to fatal erythroleukemia owing to high viral load. CD8 T-cell dependent early recovery from FV infection is Th cell-independent but long-term maintenance of effector and memory CD8 T cells requires Th cell help. Moreover, Th cell help is essential for production of neutralizing antibodies by B cells in response to FV. The peak FV-specific Th cell responses is far greater in magnitude in high recovery mice than intermediate recovery mice, which differ in their MHC-II background. Effector Th cells are able to produce anti-viral IFN-? to reduce viral load only until 3 weeks post infection and subsequently lose their anti-viral effector functions due to the presence of Regulatory T (Treg) cells. Depletion of Treg cells increases the frequency of IFN-? producing FV-specific Th cells and decreases the viral load further in the infected mice. Considered together, our findings imply that therapeutic manipulation of Treg / Th – cell number and/or function could improve immune control of retroviral infections.
Ключевые слова: CD4 T cells, Friend retrovirus, immunity