Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.SU
Ваш город: Алматы
Ваше местоположение – Алматы
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы

New Scaffold against Estrogen Receptor to Inhibit in Breast Cancer.

В наличии
Местонахождение: АлматыСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Syed Sameena
ISBN: 9783659875922
Год издания: 2016
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 72
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 23635 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 157753
Способы доставки в город Алматы *
комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK)
Курьерская доставка CDEK из города Москва
Доставка Почтой России из города Москва
      Аннотация: Estrogen receptors (ER) are overexpressed in human breast cancers and associated with differentiated tumors with a more favorable prognosis. Paradoxically, these receptors mediate the mitogenic action of estrogens in human breast cancer cells and the efficacy of antiestrogens in adjuvant therapy of primary tumors. The mode of action of overexpression.Estrogen receptors (ER) protein plays a critical role for causing the breast cancer. The exact mechanism underlying the ER protection against cancer progression to metastasis remains to be investigated. Here in this study we show that Pharmacophores of Diethylstilbestrol and other four drugs molecules were designed and screened. The main objective of this study is to design a New scaffold to block the estrogen receptor through ‘Molecular Docking approach’ by using the In silico tools. Further, Chemical Diversity and ADME screening are also desired which increase our ability to predict and model the most relevant pharmacokinetic and metabolic endpoints, thereby accelerating the drug discovery process.
Ключевые слова: breast cancer, Docking, Estrogen Receptor, chemical diversity etc.