Поиск по каталогу |
(строгое соответствие)
|
- Профессиональная
- Научно-популярная
- Художественная
- Публицистика
- Детская
- Искусство
- Хобби, семья, дом
- Спорт
- Путеводители
- Блокноты, тетради, открытки
Medical devices in the context of changing regulations in the EU. Overview of current and future medical device laws
В наличии
Местонахождение: Алматы | Состояние экземпляра: новый |
Бумажная
версия
версия
Автор: Aiste Kirkutyte
ISBN: 9783330500266
Год издания: 2016
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 92
Издательство: AV Akademikerverlag
Цена: 23426 тг
Положить в корзину
Способы доставки в город Алматы * комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней |
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK) |
Курьерская доставка CDEK из города Москва |
Доставка Почтой России из города Москва |
Аннотация: The dynamicity and growth of the medical devices market, in terms of numbers of devices sold and in limitless variation in design, assures that medical devices play a huge and important role in healthcare branch. However the medical device regulatory framework, including three key medical device directives (93/42/EEC, 90/385/EEC and 98/79/EC), is too complex and rigid to handle medical device technology advancement and increased requirements for public health and safety. This work is researching the EU medical device regulatory framework including the development background of this regulatory framework, the current legislative situation and insight into possible future legislation with the aim of providing a practical overview and analysis for manufacturers and authorities looking to overcome this regulatory framework complexity.
Ключевые слова: Directive, EU, medical, regulation, Regulations, devices