Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.SU
Ваш город: Алматы
Ваше местоположение – Алматы
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы

Study on Impurity Profiling of Flavoxate Hydrochloride.

В наличии
Местонахождение: АлматыСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Anita Ayre,Deepak Marathe and Akash Kedare
ISBN: 9783330035409
Год издания: 2017
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 92
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 29185 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 168324
Способы доставки в город Алматы *
комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK)
Курьерская доставка CDEK из города Москва
Доставка Почтой России из города Москва
      Аннотация: The aim of the research project was to test the stability of the drug molecule under a variety of stress conditions as recommended by ICH guidelines and develop a robust analytical HPLC method capable of discriminating between the drug and any possible degradation products.Further, the developed method was validated as per the recommendations of ICH guidelines so that the method can be transferred for routine quality control and stability studies of any formulations prepared using Flavoxate Hydrochloride as the active ingredient.
Ключевые слова: HPLC, impurity profiling, Isolation, related substance, Flavoxate hydrochloride
Похожие издания
Отрасли знаний: Медицина -> Фармакология и фармацевтика
Chinmaya Chidananda Behera and Asish Dev
Degradation Study and Impurity Profiling of Some Marketed Drugs. Brinzolamide, Cilnidipine, Loteprednol Etabonate.
2020 г.,  76 стр.,  мягкий переплет
Detection, quantification, and control of impurities in drug and drug products have become unambiguous necessities as per the new Regulatory guidelines, predominantly by the International Conference on Harmonization (ICH) recommends routine analysis of all impurities ? 0.1% level through suitable analytical methods. So, it was essential to...

23777 тг
Бумажная версия