Поиск по каталогу |
(строгое соответствие)
|
- Профессиональная
- Научно-популярная
- Художественная
- Публицистика
- Детская
- Искусство
- Хобби, семья, дом
- Спорт
- Путеводители
- Блокноты, тетради, открытки
Role of gene polymorphisms in Graves' disease development.
В наличии
Местонахождение: Алматы | Состояние экземпляра: новый |
Бумажная
версия
версия
Автор: Faheem Shehjar and Bashir Laway
ISBN: 9786202019453
Год издания: 2018
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 188
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 39855 тг
Положить в корзину
Способы доставки в город Алматы * комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней |
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK) |
Курьерская доставка CDEK из города Москва |
Доставка Почтой России из города Москва |
Аннотация: This research work was conducted in the department of endocrinology; Sher-I-Kashmir Institute of Medical Sciences (SKIMS), the purpose of the research work was to find a possible association of various Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in some important immunoregulatory genes with the risk of Graves’ disease (GD). GD is an autoimmune disease of the thyroid gland. GD is the commonest cause of hyperthyroidism in iodine sufficient population of the world. It results from an abnormality in the immune system, which produces unique antibodies causing over production of thyroid hormones and glandular hyperplasia in individuals with genetic susceptibility. We found a strong association of following SNPs CTLA-4 +49 A/G, CTLA-4 CT60 A/G, FoxP3 -2383 C/T, Foxp3 -3279 C/A, IL-1b -511 T/C and IL-1b 3954 C/T with the risk of GD development.
Ключевые слова: Thyroglobulin, Graves' disease, Autoimmune, Polymorphism, CTLA-4, PTPN22, Foxp3, IL-1B