Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.SU
Ваш город: Алматы
Ваше местоположение – Алматы
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы

Methods For Determinations Of Drugs, Drug Release & Its Impurities.

В наличии
Местонахождение: АлматыСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Dhananjay Mane and Tukaram Sawant
ISBN: 9786139458653
Год издания: 2019
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 160
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 42249 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 220489
Способы доставки в город Алматы *
комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK)
Курьерская доставка CDEK из города Москва
Доставка Почтой России из города Москва
      Аннотация: Determination of exact quantity of drug in the drug formulation requires accurate and robust analytical method. Analytical method development and validation plays an important role in the drug discovery, development, and quality control of pharmaceutical products. The method should be simple and fast so that it can be adopted by any laboratory easily. The methods which are used in analysis of stability studies for assay and related substances should be stability indicating analytical methods. The peaks of solutes and impurities under determination should be pure and hence peak purity in the methods for determination of assay and related impurities should be passed. The developed methods need to be validated as per current regulatory guidelines. All the validated methods should pass the acceptance criteria as per industrial and regulatory norms.Due to these high expectations, pharma industry is suffering, since many of the firms are using regular conventional techniques to determine the drug quantities and their impurities. To keep the pace with rapid improvement in quality standards of drugs all over the world and keeping in view the essential requirements.
Ключевые слова: DEVELOPMENT OF NEW ANALYTICAL METHODS, DETERMINATION OF DRUGS, DRUG RELEASE AND IMPURITIES, Alzheimer's, DEPRESSION AND LIVER DISEASE