Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.SU
Ваш город: Алматы
Ваше местоположение – Алматы
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы

Молекулярно-генетические маркеры прогнозирования миопии у детей.

В наличии
Местонахождение: АлматыСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Радуан Баннур
ISBN: 978-3-659-36192-0
Год издания: 2013
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 128
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 34868 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 430975
Способы доставки в город Алматы *
комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK)
Курьерская доставка CDEK из города Москва
Доставка Почтой России из города Москва
      Аннотация: В основу книги легла работа автора по изучению генетических факторов риска развития и клинического течения осевой миопии у детей. В результате проведенных исследований была выявлена прямая пропорциональная зависимость степени тяжести миопии у детей от величин основных эхобиометрических показателей глаза. У детей с отягощенным семейным наследственным анамнезом по миопии выявлены более высокие эхобиометрические показатели глазного яблока, чем у детей с неотягощенным наследственным анамнезом. Установлена связь между наследственным анамнезом по миопии и полиморфизмом генов COL1A1 и VDR, выявлена ассоциация степени тяжести миопии с полиморфизмом генов COL1A1, VDR и APOA1. На основе полученных данных автором были разработаны математические модели для оценки риска миопии на основании комплексной оценки офтальмологических и молекулярно-генетических факторов.
Ключевые слова: коллаген, миопия, рецептор к витамину Д, наследственная предрасположенность.