Наследственные гипербилирубинемии. Монография для врачей общей практики, семейных врачей, интернистов, педиатров, гастроэнтерологов, акушер-гинекологов

      Аннотация: В практике участкового врача, врача общей практики (семейного врача), терапевта, акушера-гинеколога, педиатра, гастроэнтеролога, хирурга, психиатра, гематолога, инфекциониста и ряда других специальностей. периодически встречаются желтушные больные. Одни из них болеют прямо с первых дней неонатального периода, другие - в подростковом периоде, третьи – в молодом и даже пожилом возрасте. Такие больные, как правило, доставляют много тревог и хлопот. Нередко больных многократно водят по врачам, а они многократно и многодотошно обследуют их и… часто никакой патологии найти не могут. Это ещё более увеличивает стрессовые состояния родителей, ибо все знают, что желтуха – это признак заболеваний печени, или крови, или ещё других тяжёлых болезней. А ларчик, оказывается, легко раскрывается, если врачи знают о наличии таких больных, про которых один знаменитый учёный прошлого сказал «Они не столько больны, сколько желтушны». Речь идёт о так называемых наследственных доброкачественных желтухах, которые представлены четырьмя болезнями: синдромом Жильбера, синдромом Криглера-Найяра, синдромом Дабина-Джонсона и синдромом Ротора.

Ключевые слова: наследственные гипербилирубинемии, генез, клиника, диагностика, лечение, распространение, Medicine, Diagnostics, Clinic