Хирургическое лечение аномальных пороков конечностей у детей. Монография

      Аннотация: По данным патологоанатомов, на их долю приходится 4,8% (Tennsterdt A. et aL.,1984). Намного выше удельный вес аномалий скелета при наследственных пороков развития, при которых они достигают 90% и более (Лазюк Г.И. и др., 1983). Врожденные аномалии скелета весьма полиморфны по клиническим проявлениям и нозологической принадлежности. Она включает 5 основных групп аномалий скелета, которые в свою очередь подразделяются на подгруппы: 1) остеохондродисплазии- дисплазии, обусловленные нарушением роста и развития хряща и/или костей (дефекты роста трубчатых костей и/или позвоночника, дезорганизация развития хряща и фиброзных компонента скелета, аномалии плотности кортикального слоя диафизов и/или формирования метафизов); 2) дизостозы костей изолированные или комбинированные (с вовлечением в процессе черепа и лица, с преимущественными поражением позвоночника или конечностей); 3) идиопатический остеолизис – расплавление костей с вторичными деформациями (формы по локализации и распространенности); 4) хромосомные аберрации с необычными скелетными аномалиями.

Ключевые слова: пороки конечностей, дети, Children, Medicine