Поиск по каталогу |
(строгое соответствие)
|
- Профессиональная
- Научно-популярная
- Художественная
- Публицистика
- Детская
- Искусство
- Хобби, семья, дом
- Спорт
- Путеводители
- Блокноты, тетради, открытки
Prion proteins, origin, structure, physiological and pathologic roles. Prion proteins roles in humans and animals
В наличии
Местонахождение: Алматы | Состояние экземпляра: новый |
Бумажная
версия
версия
Автор: Jose O'Daly
ISBN: 9786202668736
Год издания: 2020
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 256
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 48078 тг
Положить в корзину
Способы доставки в город Алматы * комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней |
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK) |
Курьерская доставка CDEK из города Москва |
Доставка Почтой России из города Москва |
Аннотация: Prions are a new concept in medicine and biology. The concepts about ?-helix, ?-sheet, peptide bond, hydrogen bonds are discussed. Prion diseases cause fatal zoonotic transmissible spongiform encephalopathy, Alzheimer, Huntington and Parkinson diseases in animals and humans. The earliest known Prion disease is Scrapie. Kuru is a fatal neurodegenerative disorder caused by abnormally folded Prion proteins, which leads to symptoms as tremors, loss of coordination. Creutzfeldt–Jakob disease and Gerstmann–Str?ussler–Scheinker syndrome are fatal degenerative brain disorders. Fatal familial insomnia results in trouble sleeping. Alzheimer disease causes 60–70% of dementia. Huntington disease is inherited results in the death of brain cells. Prion disease is the transition from ?-helix-rich PrPC to rich in ?-sheets, responsible for aggregates, and amyloid fibrils. There is no therapeutics to reverse human Prion diseases. Heparin mimetics inhibits Prion propagation in Scrapie infected cells. Other antiprion drugs are tetrapyrroles, branched polyamines, lichens, and ?-sheet breaker peptides.
Ключевые слова: Prions, Neurodegenerative diseases, Kuru, Creutzfeldt–Jakob disease, Gerstmann–Str?ussler–Scheinker syndrome, Alzheimer Disease, Huntington's Disease, ?-helix. ?-sheets, Transmissible spongiform encephalopathies