Поиск по каталогу |
(строгое соответствие)
|
- Профессиональная
- Научно-популярная
- Художественная
- Публицистика
- Детская
- Искусство
- Хобби, семья, дом
- Спорт
- Путеводители
- Блокноты, тетради, открытки
Indole-2-carboxamides as Potent Antibacterial Agents. Design, Synthesis, Antimicrobial Evaluation and SAR Study of 5-Substituted Indole-2-carboxamides
В наличии
Местонахождение: Алматы | Состояние экземпляра: новый |
Бумажная
версия
версия
Автор: Yogesh Mane,Bhimrao Khade and Yuvaraj Sarnikar
ISBN: 9786202675529
Год издания: 2020
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 184
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 43101 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:Код товара: 573207
Способы доставки в город Алматы * комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней |
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK) |
Курьерская доставка CDEK из города Москва |
Доставка Почтой России из города Москва |
Аннотация: Indoles (indole-2-carboxamides) are known for their diverse biological activities. Inspired by diverse biological activities of indole-2-carboxamides and as a part of our ongoing interest toward the design and synthesis of novel, broad spectrum and potent heterocycles harboring indole nucleus as antimicrobial agents with fewer side effects, we have designed, synthesized and screened 5-arylindole-2-carboxamide derivatives against pathogenic Gram-negative bacteria and fungi. We designed 5-arylindole-2-carboxamides by using general structural motif of L-161,240 (LpxC inhibitors). While designing 5-arylindole-2-carboxamides, we retained phenyl ring and replaced Zn binding hydroxamic acid functionality with potential Zn binding amide functionality, oxazoline ring with the most privileged structural motif in the process of discovery of new drugs, the indole moiety. Design, synthesis, characterization & antimicrobial evaluation of 5-arylindole-2-carboxamides & its SAR study have been discussed in this book.
Ключевые слова: Indole-2-carboxamides, Antibacterial activity, SAR Study