Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.SU
Ваш город: Алматы
Ваше местоположение – Алматы
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы

Genetic Mystery. Brain, Thalassemia, Finger printing, Psychosexual, Cognitive Development, Chromosome, Gene, Ballistics, Genomics

В наличии
Местонахождение: АлматыСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Dhrubo Jyoti Sen,Dhananjoy Saha and Sampa Dhabal
ISBN: 9786204739052
Год издания: 1905
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 120
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 35503 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 716299
Способы доставки в город Алматы *
комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK)
Курьерская доставка CDEK из города Москва
Доставка Почтой России из города Москва
      Аннотация: Entire human homeostasis is running on autophagy of biochemical outflow of nucleotides made up of base, sugar & phosphate. This chromosome acts as signalling authority of genetics which controls over the entire biological system as soon as the human takes birth and starts cardiac cycle and ends its journey at the last breath. The total life span of human [male/female] is authorized by genetics. There are enormous ailments found in body that is dependent on mystery of genetics. The genetic disorders follow the running liquid tissues in body. A genetic disorder is a health problem caused by one or more abnormalities in the genome. It can be caused by a mutation in a single gene (monogenic) or multiple genes (polygenic) or by a chromosomal abnormality. Although polygenic disorders are the most common, the term is mostly used when discussing disorders with a single genetic cause, either in a gene or chromosome.The mutation responsible can occur spontaneously before embryonic development (a de novo mutation), or it can be inherited from two parents who are carriers of a faulty gene (autosomal recessive inheritance) or from a parent with the disorder (autosomal dominant inheritance).
Ключевые слова: Thallasemia, genetics, ballistics, finger printing, Genomics