Ваш любимый книжный интернет-магазин
Перейти на
GlavKniga.SU
Ваш город: Алматы
Ваше местоположение – Алматы
 Да 
От вашего выбора зависит время и стоимость доставки
Корзина: пуста
Авторизация 
  Логин
  
  Пароль
  
Регистрация  Забыли пароль?

Поиск по каталогу 
(строгое соответствие)
ISBN
Фраза в названии или аннотации
Автор
Язык книги
Год издания
с по
Электронный носитель
Тип издания
Вид издания
Отрасли экономики
Отрасли знаний
Сферы деятельности
Надотраслевые технологии
Разделы каталога
худ. литературы

BIOLOGICAL EVALUATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES. DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF BENZIMIDAZOLE CONTAINING 4H-CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES

В наличии
Местонахождение: АлматыСостояние экземпляра: новый
Бумажная
версия
Автор: Gomathi Swaminathan,L. Priyanka Dwarampudi and Shanmugam Ramaswamy
ISBN: 9786205641200
Год издания: 1905
Формат книги: 60×90/16 (145×215 мм)
Количество страниц: 108
Издательство: LAP LAMBERT Academic Publishing
Цена: 37783 тг
Положить в корзину
Позиции в рубрикаторе
Отрасли знаний:
Код товара: 757384
Способы доставки в город Алматы *
комплектация (срок до отгрузки) не более 2 рабочих дней
Самовывоз из города Алматы (пункты самовывоза партнёра CDEK)
Курьерская доставка CDEK из города Москва
Доставка Почтой России из города Москва
      Аннотация: Heterocycles are an important class of compounds, making up more than half of all known organic compounds. Benzimidazole is a dicyclic compound having imidazole ring (containing two nitrogen atoms at nonadjacent positions) fused to benzene. Benzimidazole and its derivatives are used in organic synthesis. The main aim of this proposed research work is to design and synthesize a novel class of (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)vinyl)-4H-chromen-4-one derivatives and characterization by using IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopy, in vitro anticancer activity. Synthesized compound were evaluated for their in vitro anti cancer activity by SRB assay method against Human Cancer Cell line A-549. From the result the compound R1 and R6 allowed only 21.9 and 39.4 of % cell growth at the concentration of 80µg/mL. Whereas other compounds has showed 57-94% 0f %cell growth. From the results, it may conclude that the substitution on the Coumarin nucleus alter the biological activity. The un-substituted (R4) and Flouro (R6) and Chloro (R1) substituted Coumarin derivatives were found to be potent by producing biological activity.
Ключевые слова: Benzimidazole derivatives, anti cancer, Synthesis, chracterization, Molecular Docking